Terapia genética recupera visão de pacientes cegos nos EUA

Teste envolveu três jovens voluntários com doença congênita hereditária.
Condição genética rara afeta 1 em cada 80 mil pessoas.

(Salvador Nogueira G1-SP)

Os jovens eram portadores de amaurose congênita de Leber (ACL), doença que afeta o gene RPE65, que impede o organismo de produzir uma proteína que ajuda a regenerar a pigmentação da visão, que leva o paciente a perder a visão nos primeiros meses de vida. O processo usa uma injeção, no olho, de um vírus adenoassociado contendo uma versão sadia doRPE65.

Foram constatadas melhoras significativas na visão dos três jovens, que tiveram um dos seus olhos (para que pudessem comparar com o outro) inoculados com o vírus.

Mais uma esperança e um avanço no campo da genética.